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[周边民情]南塘一女孩得怪病!身高停留在4岁,头却有成人般大 [复制链接]

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只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2019-11-21 来自: 浙江省温州市

圆圆的眼睛,可爱的脸,7岁的小雨婷与正常小女孩儿没有什么两样,但由于常年使用激素类药物,她的头和脸肿胀得像个“大头娃娃”,3年前,她被发现患上了幼年特发性关节炎,从那之后,小雨婷再也没有长高过,身高停在了98厘米。

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父亲抱着生病的小雨婷。

三年的治疗,雨婷的爸爸已经花光了积蓄,也欠了不少债。“但我活着一天,我就要为女儿负责到底。”雨婷爸爸说,接下去,女儿需要接受一年半系统的治疗,控制病情,但每个月的花费近9000元,他一个人实在承受不了,因此向乐清日报、市民政局、市慈善总会联合打造的“e点爱”求助,希望好心人能够帮帮小雨婷。


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生病前的小雨婷,活泼可爱。



身高停在98厘米

小雨婷家暂住在南塘,父亲在清江镇上一家小企业里打工。日前,乐清日报全媒体记者来到了小雨婷的家中,她背对着阳光,由爷爷抱着,脑袋靠在爷爷头上,看起来有些不舒服。“早上起来就说头疼,我抱着安慰孩子。”爷爷说,没有发烧已是万幸了。


雨婷今年7岁,长得很可爱,从外表上看,她的头特别大,甚至比成年人还要大些,有些肿胀。见家里来人了,雨婷赶紧从爷爷身上跳下来,非常开心地搬来凳子让客人坐,暂时忘记了头疼。站在那,雨婷的身高看起来只有三四岁孩子那么高,跟7岁孩子的身高相差很远。


雨婷爸爸说,孩子4岁时突然发高烧,到诊所当作普通的感冒发烧来治,可是一直反复发烧,这才带她到了大医院进行仔细检查,医生给出的诊断结果是幼年特发性关节炎,这是小儿时期一种常见的结缔组织病,除了关节受累外,患儿可伴有全身其他多系统损害,包括关节、皮肤、肌肉、肝、脾、淋巴结等。幼年特发性关节炎有几种分类,雨婷被诊断为全身型的,最明显的表现为持续发热、消瘦、乏力等,孩子还会出现皮疹。


“对这个病我们一无所知,只知道孩子一发病就发烧到40℃,反复高烧不退,吓得我们不敢睡觉。”雨婷爸爸说,他后来特意上网查了这个病的相关介绍,幼年特发性关节炎国外发病率为113/10万。“我女儿怎么就会患这种病呢,我真的想不通。”雨婷爸爸说,但不管怎样,他首先想到的是配合医生治疗。



母亲突然离家出走

从孩子生病起,这个小家的生活就发生了巨变。原本雨婷爸爸的月工资有6000多元,负担一家子的吃穿没有问题。“她隔三差五发病,半个月就要住一次院,三四天好了又出院,日常的药物和住院的费用都是一笔不小的开支。”雨婷爸爸说,去年12月,雨婷妈妈可能是感觉日子过得太苦了,只给他发来一条消息后就离家出走了,此后再也没有回来,跟他断绝了联系。


妻子离开后,雨婷爸爸就更加辛苦了,孩子住院每次都只能亲力亲为,好在企业老板见他不易,每次他请假,都十分爽快地答应。“老婆离开那年,我父亲被砸伤了腿,整个治疗也花了2万元,女儿的病又时好时坏,我的工资远远不够,还欠了亲戚朋友很多钱。”雨婷爸爸说,妻子的离开让他非常难过,想想如此辛苦又是何必呢,但看到女儿可爱的笑靥,又只能选择坚强。这个病如果不治的话,致残率非常高。


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乐清市湖南商会看望小雨婷,并送上捐款。



湖南商会爱心帮助

今年年初,乐清市湖南商会的几名企业家偶然一次机会得知了雨婷的病情,于是商会内部捐款2万元,给雨婷一家送去。“他们的帮助,让我心里暖烘烘的,也更加坚定了要给女儿治病的决心。”雨婷爸爸说,之前女儿治病由于没有系统性治疗,因此每次急性发病时便会使用一些激素类药物,这对雨婷的身体损害比较大,她的个子从4岁起便再也没长过了。医生建议,激素在急性发病期作为搭桥作用是必要的,但此后要结合其他药物,减少激素用量。新的治疗方案如生物制剂可针对靶点,效果更好,且能阻断骨质破坏的进展,让孩子长高。


“这是一个慢性病,需要终身管理治疗,但目前只要系统治疗,就可以让病情好转,之后再减药并复查。医生给雨婷制定了一个系统治疗的方案,大约需要一年半左右,但一个月的费用需要9000元。”雨婷爸爸说,这个数字超出了他的能力范畴,但他没有一丝犹豫,决定治病。“我只要还有办法挣钱,就不会不管女儿。”雨婷爸爸眼里有泪,但说话的口气异常坚定。


亲爱的网友,如果您有能力,有爱心,请联系乐清日报新闻热线61116222,通过由乐清日报、市民政局、市慈善总会联合打造的“e点爱”平台为小雨婷捐款,我们承诺,你们捐的所有爱心款将全部用于对雨婷的帮助。您的一次善举,或许能改变这家人的命运。


来源:乐清日报(中国乐清网)全媒体记者 郑露露
离线陈塘雁
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只看该作者 沙发  发表于: 2019-12-22 来自: 上海市
祝福,得这种病是不幸,但是幸运的是有你这样的父亲。
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善语结善缘,恶语伤人心
 
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